國產疫苗高端與聯亞，可能採用中和抗體免疫橋接方式，申請國內緊急使用授權免疫橋接能否取代第三期臨床試驗，韓國與英國表示接受，美國FDA表態不認可免疫橋接雖受重視，目前沒有其他新冠疫苗先例，WHO未公布中和抗體效價標準

聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥（6562），27日下午公布二期臨床期中分析報告，並表示會力拚6月底向食藥署申請緊急使用授權（EUA）。經過不到三天時間，聯亞趕在六月的最後一天（30日），正式送件至衛福部食藥署。聯亞藥今公告，母公司聯亞生技開發已向衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612的緊急使用授權（EUA）。聯亞藥表示，聯亞生技向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請緊急使用授權（EUA），並以

Delta變異株症狀類似感冒，比起Alpha變異株，頭痛、喉嚨痛跟流鼻水比例稍高施打兩劑輝瑞或兩劑AZ疫苗，針對印度變種的保護力，分別可達87.9%、59.8%印度變異株和武漢株、英國株，結構上沒有巨大的差異，疫苗效力不會大幅打折