聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥（6562），27日下午公布二期臨床期中分析報告，並表示會力拚6月底向食藥署申請緊急使用授權（EUA）。經過不到三天時間，聯亞趕在六月的最後一天（30日），正式送件至衛福部食藥署。
聯亞藥今公告，母公司聯亞生技開發已向衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612的緊急使用授權（EUA）。聯亞藥表示，聯亞生技向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請緊急使用授權（EUA），並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。
責任編輯／林均