台灣每十萬人中就有287人因為感染而死亡，其中敗血症的致死率更高達29.2%，中國醫藥大學附設醫院，今（3）天上午跟全球次世代基醫定序龍頭Illumina台灣分公司簽訂合作，進行總基因體基因次世代定序的研究工作，希望在臨床上更快速檢驗出病原體，替病人在黃金搶救時間，爭取更多治療跟幫助。
mNGS研究盼盡速找病源體 提高醫師精準用藥
中國醫藥大學附設醫院與國際重量級生醫機構Illumina合作，雙方簽名合作，共同展開敗血症mNGS基因定序研究計畫。
面對病況複雜的急重症病人，尤其是感染惡化後變成敗血症者，醫師得要在短時間內找出細菌病毒，給藥治療，但往往在這黃金搶救時間，還沒找出來，病人就失去寶貴生命，如今藉由基因研究，希望盡速鑑定出病原體，提高醫師用藥精準度。
不只敗血症 研究計畫將應用於心臟病、癌症等
台灣每十萬人當中，就有287個人因為感染而死亡，被稱作是沉默殺手的敗血症，致死率更是高達29.2%。
中國醫藥大學附設醫院長周德陽表示：「這種敗血症現在的鑑定用NGS，就一個抽血就可以全部鑑定，所以它一次可以鑑定大概250幾個基因體」；Illumina台灣分公司營運長鄭裕翔則說：「基因檢測可以應用到很多領域，癌症 我們講到感染病，未來的罕病，另外甚至到心臟病。」
目前雙方研究計畫，受惠病人免費使用，未來也會應用在癌症、心血管疾病等領域，降低病人致死率。
台中／綜合報導 責任編輯／吳東穎