輝瑞5到11歲兒童專用疫苗,26日即將在美國申請緊急授權評估,最快11月3日開綠燈施打。輝瑞也公佈了最新臨床試驗數據,兒童疫苗保護力高達90.7%,而且劑量只有成人版的3分之1,預料副作用也會比較少,為美國疫情控制踏出關鍵一步。

兒童疫苗僅成人1/3劑量 保護力可達90.7%

輝瑞兒童新冠疫苗最新數據出爐,僅僅三分之一劑量,就能在兒童身上達到90.7%的保護力,在美國藥管和疾管當局即將展開授權審核同時,用亮眼的數據提高父母的信心。

美國CDC主任瓦倫斯基:「我們正積極與兒科單位確保兒童疫苗通過授權後,可以立即開打。」

專供5-11歲兒童使用 研究可有效防止感染

輝瑞最新臨床試驗,共2268名5到11歲兒童受試者隔三週打兩劑,1518人接種,750人打安慰劑,當中16人感染,真正打疫苗的受試者,則只有3人感染,輝瑞兒童疫苗防止有症狀感染,效果顯著。而疫苗的副作用包括手臂痠痛、疲倦、頭痛,不過輝瑞保證其疫苗的安全性。

低劑量產生同等抗體量 專家:可減少副作用

美國傳染病專家柯奇亞列克:「我們現在終於有一款,專門提供給5到11歲兒童,安全又有效的疫苗,我認為數據非常令人安心。」柯奇亞列克指出,5歲到11歲打低劑量,卻能誘發等同成人的抗體量,劑量比成人劑量低70%,這也可能代表副作用較少。

授權程序10月26日開跑,先後由FDA和CDC評估,最快11月3日開綠燈施打,兒童專用的橘色瓶蓋藥瓶和兒童針頭,都已經準備就緒。除了率先申請緊急授權的輝瑞被美國家長寄予厚望外,莫德納和嬌生也在收集兒童疫苗的臨床資料,為的就是不讓全美2800萬名5到11歲兒童成為防疫死角,也是要保障兒童身心健康和受教權。

編撰/張立德 責任編輯/吳苡榛

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