對抗Delta！ 默沙東抗疫口服藥向美FDA申請緊急授權

治療新冠肺炎又傳來好消息！美國默沙東藥廠11日表示，已經向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請，新冠口服藥物「莫納皮拉韋」的緊急使用授權。這款口服新藥主要用於治療輕症和中度患者，根據臨床試驗數據，可將住院和死亡風險減半，且不需要透過靜脈注射，對於醫生進行治療來說，更有優勢。

默沙東抗疫口服藥 向美FDA申請緊急授權

美國默沙東藥廠11日向FDA遞出申請，可望於幾週後，取得口服新藥「莫納皮拉韋」的緊急使用授權，若是如願獲准，莫納皮拉韋將成為全球第一款新冠「口服」藥物。布朗大學公衛學院副院長蘭尼指出，「這款藥可在家服用，也可以開給處於高風險，且已染疫的患者」，她認為莫納皮拉韋的問世，有機會大大改變局面，也正好是全球抗疫一直以來所欠缺的工具。

「莫納皮拉韋」只需口服　比「瑞德西韋」更方便使用

莫納皮拉韋使用起來十分容易，病患只需要吞下膠囊口服，完全不需要透過靜脈注射，對醫生們來說，它比「單株抗體」和「瑞德西韋」等藥物，更方便用於治療。美國醫師菲利普斯表示，若莫納皮拉韋成功獲得授權，未來抗新冠藥物將更容易取得、更可靠，也將帶給人類希望。

「對抗Delta有效」 莫納皮拉韋可治輕到中度患者

莫納皮拉韋主要用於輕症到中度患者治療，從臨床數據來看，能將住院和死亡的風險減半，而它更號稱有「殺手級的療效」，對難纏的Delta變種病毒也有用。

僅針對未接種疫苗者測試　新藥對「突破性感染」患者效果不明

只是目前莫納皮拉韋只在「未接種疫苗者」身上進行測試，針對打過疫苗的突破性感染者效果不明，對此布朗大學公衛學院副院長蘭尼態度樂觀，她表示，即使目前仍不清楚莫納皮拉韋對接種疫苗後仍染疫者的效果，但打過疫苗的人所面對風險本來就比較低，無須過度擔心。

目前美國政府已向默沙東藥廠訂購了170萬人份莫納皮拉韋，而新加坡、日本和歐盟也有採購的規劃；另外，AZ研發的長效抗體藥物也在幾天前向FDA申請授權，這也替新冠患者帶來更多希望。

國際中心／周昱君 編撰　責任編輯／吳東穎