聯亞生技研發今（27）日發聲明指出，將於近期整理好相關抗Delta變種病毒株及其他數據，重審緊急使用授權（EUA），有媒體問，未來台灣EUA申請標準會不會為了防範Delta變種病毒株，而做調整？對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，要有足夠證據及專家認同，才會調整。
聯亞生技研發COVID-19疫苗「UB-612」未通過EUA，今發聲明指出，將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請新藥評審中心及食藥署重新審查。有媒體問，目前中央是否有持續輔導聯亞重審或三期試驗？未來申請標準會不會為了防範Delta變種病毒株，而做調整？
陳時中指出，EUA申請是很專業的領域，除非是有很明確的證據，加上專家認同後，才會做相關的調整。
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