聯亞EUA未過，將申訴提議以Delta變異株納入比較，來推動疫苗上市。圖／台視新聞（資料畫面） 今天（16日）晚間聯亞生技針對EUA緊急使用授權未過，發布聲明回應，聯亞表示，此次食藥署僅取「單一時間點」，評估對抗新冠病毒原型株之「中和抗體力價結果」作為免疫橋接標準，並未納入「全面免疫力評估」以及目前流行的「Delta變異株」進行比較性試驗，無法完整呈現聯亞疫苗設計特性，造成聯亞疫苗無法通過EUA審查，聯亞認為，這是國人的重大損失，目前將申訴提議以Delta變異株納入比較，來推動疫苗上市。台視新聞／綜合報導 責任編輯／陳盈真