美國食品藥品管理局FDA，22號批准吉立亞藥廠（GILD-US）生產抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir），可用於治療武漢肺炎（新型冠狀病毒，COVID-19）住院患者，瑞德西韋成為全球首款，也是唯一一款獲得官方批准用於治療新冠肺炎的藥物。
全球首款 瑞德西韋獲官方批准治療藥物
新冠肺炎在全球已造成4130萬人染疫，死亡病例逾113萬，所有國家確診跟死亡病例最多的美國，仍居於全球之冠，累計確診835萬例，病故人數超過22.2萬。
美國FDA 於5月時已批准瑞德西韋用來治療新冠肺炎的緊急使用授權 （EUA），美國總統川普9月確診後，也曾在治療期間使用瑞德西韋，不過，世界衛生組織 （WHO）卻在10月初公布一份研究報告，瑞德西韋雖有助於某些住院病患縮短康復時間，但對於降低病患的死亡率效果極低、甚至可說是無效，說法一度也引發全球熱議。
吉利德：瑞德西韋將用於12歲以上住院患者
吉立亞藥廠8月曾說，計劃在年底前供應全球超過200萬劑瑞德西韋，並預期2021年能再多生產數百萬劑，目前該公司製造網絡涵蓋北美、歐洲和亞洲超過40家企業，22號獲得批准，成為美國唯一且全面核准的新冠藥品後，吉利德盤後股價大漲逾6%。
藥廠表示，即使近期新增確診人數激增，瑞德西韋在美國的供給量已經能滿足國內及時需求，預期本月能趕上全球需求用量，而藥物將適用於12歲以上住院病患。
國際中心／劉泳暐 編撰 責任編輯／林彥均