聯亞新冠疫苗未通過緊急使用授權（EUA）審查，聯亞生技表示將提出申訴，並提議以Delta變異株比較中和抗體效價來評估。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（17）天表示，這是根據EUA技術性審查基準辦理，如果聯亞生技認為還有相關理由，或是認為這個疫苗仍然對防疫是有效果的，想要提出申訴，那就要準備相關理由及實驗計畫，再交由食藥署審查。責任編輯／朱怡玟