中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨（5/31）天在記者會上分析AZ、莫德納、BNT疫苗一、二期受試人數差異，指出我國國產疫苗的第二期試驗，已經擴大做了將近4000人，比國外一、二期人數還要多，因此安全性沒有問題。
但今（1）天疫情記者會中有媒體提到，AZ、莫德納、BNT三家藥廠疫苗取得緊急授權的時間點是在第三期試驗中期，當時AZ就已經收了3.2萬人、輝瑞也有4.3萬、莫德納則有3萬人，為何指揮中心在這部分的數據上隻字未提？
對此，陳時中回應，昨天的意思並不是說AZ、莫德納、BNT的試驗人數只有這樣，只是要強調，如果當初他們提出申請的時間點，是在第二期的話，數據上是這樣。陳時中也重申，後來也有說各家都有進行第三期，只是時間就會比較長，而如果都要等到做完第三期才批准的話，疫苗上市的時間就會延緩。
不過，陳時中也坦承，雖然希望國產疫苗成功，但也不能保證它一定能成功，昨天只是在還沒有解盲前就跟國人報告，國產疫苗的第二期人數是有科學根據的，但並不代表它就非准不可，一切還是要等解盲及專家會議的決定。
最後，陳時中指出，因為三期的試驗人數很多、時程會拖的比較久，因此事實上，國外疫苗也是在還沒完成第三期的情況下，通過EUA。而EUA就是為了因應重大公共衛生事件，所做的權宜措施。
責任編輯／陳盈真