閻家欣因為罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癱瘓無法行走，熱愛刺青的他原本想出國參加比賽，但受到癌細胞擴散影響，疼痛難以成行，再加上龐大的醫藥費，更讓他卻步，但他不向命運低頭，藉著組裝模型自力更生，院方知道後，特地規劃一場音樂會，幫他募款，希望能替他圓夢。
患罕病治療開銷大 男靠組裝模型自力更生
透過X光片可以看到，閻家欣的脊椎長了一顆惡性腫瘤，因為癌細胞擴散到胸椎，侵蝕脊髓，每次發病時都痛不欲生，因為病況惡化，閻家欣的雙腳癱瘓無法行走，讓他在熱愛的追尋的刺青路上頻頻受挫。
閻家欣表示，知道罹患罕病時的心態，想說可能開完刀就可以走了，又來做第2次手術，沒想到下半身就癱瘓，當時自己封閉了滿長一段時間。
高三那年，閻家欣被診斷出罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，當時他已經在刺青店當學徒，想出國比賽為國爭光，無奈造化弄人，而他不輕言放棄，靠著組裝鋼彈模型自力更生，但腫瘤每隔幾年就復發，加上新型的脊髓電刺激療法費用不便宜。
亞大醫院精神外科副院長林志隆指出，閻家欣屬於腫瘤造成的脊髓空洞症，是比較少見，因為腫瘤範圍太大，開刀後一直再復發，就是因為沒辦法把腫瘤全部開乾淨。
不向命運低頭！ 醫院辦音樂會募百萬助圓夢
在得知閻家欣的處境後，為了幫助更多像他一樣努力對抗病魔的人，院方特地規劃一場音樂會替他們募款，這場感恩音樂會最後募得100萬元，讓患者的治療有新的曙光，也離出國圓夢更進一步。
台中／葉嘉雯、王英章 責任編輯／林湘芸