隨著新冠肺炎口服藥物研發有了新進展，主要使用在重症者上的瑞德西韋也有了新發現。根據美國研究顯示，1200多名試驗對象，在輕症時期就使用瑞德西韋，可降低重症風險達87%，也能有效降低死亡率，但也有國內醫師認為，研究僅供參考，因為瑞德西韋對亞洲人療效最差。
早期確診不符使用單株抗體 張上淳：評估使用
不過未來會不會普遍使用在輕症患者身上呢？疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，如果早期風險病人不符合使用單株抗體治療，院方評估有必要，也可以提供瑞德西韋降低病情惡化。
張上淳認為如果有必要，也可以提供早期風險病人瑞德西韋。圖台視新聞製表過去新冠肺炎重症患者，多半使用瑞德西韋治療，但現在國外發現，輕症就能使用。根據美國最新研究，鎖定60歲以上或有慢性阻塞性肺病、心血管等疾病染疫者，約1200多人，在他們確診後7天內，也就是輕症時期，提供3天瑞德西韋治療，結果顯示能降低百分之87%重症率和死亡風險。
美國研究在輕症時期就使用瑞德西韋，可降低87%重症率。圖／台視新聞製表未來新冠肺炎流感化，口服藥物可能成為趨勢，但以國內現況來說，大部分確診者都會住院，瑞德西韋要是能降低重症率，提早緩解確診者病況，縮短解除隔離的時間，醫療量還能再提高。
日前食藥署已經核准瑞德西韋適應症由重症放寬到12歲以上住院患者，但新冠藥物的使用是否進一步參考國外文獻，就看中央如何規劃。
台北／綜合報導 責任編輯／陳耿閔