對抗新冠肺炎傳出好消息，美國默克藥廠研發的口服藥完成人體實驗，結果顯示能降低50%的重症跟死亡率，就連美國防疫大將佛契都說這樣的數據令人驚艷。專家也指出，一旦藥物通過FDA審查，將徹底改變新冠治療方式，未來醫師只要開立處方籤，確診者就能自行到藥局領藥。
高風險族群降50%重症 「默克」口服藥拚EUA
美國10月1號新冠死亡人數突破70萬人，但令一方面也傳出重大好消息，美國默克藥廠研發的抗病毒口服藥完成人體實驗，顯示能替染疫後、可能出現輕度到中度症狀的高風險族群，降低50%的重症跟死亡率。
白宮首席防疫顧問佛契表示，「這款抗病毒藥物的有效性是非常好的消息，實驗數據令人驚艷。」范德比大學醫學中心傳染病專家夏夫納也表示，「現在或將來我能給確診者開處方籤，讓他們到藥局領藥，就跟一般藥品沒有兩樣，如此一來能更快速的治療更多人。」
然而默克藥廠並未公布口服藥的副作用，白宮防疫協調官齊安茲表示，「我認為應該把這款藥物，視為具有潛力的額外利器，我們現在談論的疫苗，仍是對抗新冠的最好良方。」
專家：口服藥不能取代疫苗 提高覆蓋率是目標
默克藥廠將實驗數據交由美國FDA審查後，一旦獲緊急使用授權，將成為全球首款抗新冠口服藥，被形容具有扭轉疫情的關鍵潛力，審查結果最快8週內出爐，但專家仍強調，口服藥不能取代疫苗，預防依舊大於治療，提高疫苗覆蓋率仍是終極目標。
國際中心／劉人豪 編譯 責任編輯／陳耿閔