隨著Delta病毒擴散，追打疫苗第三劑成為各國防疫討論的重點話題，美國藥廠莫德納（MRNA-US）1日表示，已向美國食品藥物管理局（FDA）申請第三劑使用授權，該公司表示用量只需現有劑量的一半，但施打完後，對抗Delta變種病毒的抗體濃度能提升超過40倍。
目前美國只允許免疫系統衰弱人士注射第三劑，FDA目前正在考慮輝瑞疫苗（BNT）申請第三劑授權，莫德納緊追在輝瑞（BNT）之後提出申請。
FDA表示，專家小組計劃於9月17日針對輝瑞的第三劑疫苗申請事宜召開會議，會議內容將從當地上午8點30分起線上直播，但FDA並未提及是否也會審議莫德納的申請。
莫德納藥廠聲明，第三劑疫苗的劑量為50毫克，是目前施打疫苗的一半。除了在美國遞件申請緊急使用授權（EUA），未來還計劃向歐洲等地主管機關提交資料。
過去兩個月來有關追加劑的辯論升溫，儘管世界衛生組織（WHO）呼籲緩打第三劑，各國主管機關仍面臨追加劑量的壓力。白宮表示，預定9月20日起開始，為打完輝瑞和莫德納兩劑疫苗的民眾追加第三劑。
責任編輯／林均