武漢肺炎疫情燒不停，不少國家已經開打新冠疫苗，國內的疫苗廠目前只有高端疫苗受核准，進到第二期臨床試驗。協助疫苗廠研發的國衛院樂觀預估，最快今年年中國產疫苗就可以申請緊急使用授權。指揮中心回應，如果能確認疫苗的綜合性抗體效價，有望進到緊急授權階段。
高端疫苗二期臨床試驗 最快6月申請緊急授權
目前台灣3家疫苗廠，僅高端疫苗進到加強版的二期臨床試驗，將延攬3千位受試者施打，並在P3級的實驗室中進行1到2個月的綜合性抗體效價分析，預估最快今年6月就能申請疫苗緊急使用授權。一直在協助疫苗廠研發的國衛院也預估，年中就可以申請緊急授權。
緊急授權施打有前提 莊人祥：專家分析後進行
但疫苗效力的標準到底要訂在哪個數值，指揮中心至今還沒定案。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥強調，專家都會針對臨床試驗的結果進行評估，如果確認保護力和有效力符合標準，才有辦法緊急授權，或是進到第三期臨床試驗。
疫苗電子護照把關？ 牽涉「國與國」協議恐難行
在國際陸續開打疫苗後，確認疫苗施打資訊的疫苗電子護照再度成為焦點。莊人祥表示，目前疫苗電子護照大多談的是概念，還沒有看到有真正在進行。
不過，由於疫苗電子護照牽涉到國與國之前的協議，恐怕和政治扯上關係。防疫措施怎麼走，重重關卡避不了。
台北／林宸佑、林楷鈞 責任編輯／林湘芸