武漢肺炎（新冠病毒，COVID-19）疫情全球第二大疫區印度，確診超過1千萬例，印度政府3日一口氣批准兩款疫苗的緊急使用授權，分別是阿斯特捷利康跟英國牛津大學合作的疫苗，以及一款國產疫苗。但這款本土疫苗沒有完成第3期臨床實驗，安全性備受質疑，也引發國內的反彈聲浪。
疫苗無經第3期臨床試驗 印度緊急授權使用
印度是全球第一大疫苗生產國，產能高達6成，新冠疫苗商機當然不會缺席。印度藥物管理局局長索曼利（V. G.Somani）3日宣布，中央藥物標準管理局決定接受專家委員的建議，批准兩款疫苗的緊急使用授權申請，分別是由阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠跟牛津大學共同的研發的疫苗，以及本土疫苗COVAXIN。
COVAXIN疫苗為印度巴拉特生技公司（Bharat Biotech）跟其他藥商共同研發，需要隔週施打兩劑，有效性可能只有6成，而且目前只完成動物實驗、第一及二期人體試驗，沒有完成第3期臨床實驗，許多人質疑批准的過程太過草率。
估COVAXIN有效性6成 印擬准4款疫苗救13億人
印度還有另一款國產疫苗，跟俄羅斯研發的「史普尼克V」還在等待授權，一旦批准，4款疫苗可以一步到位。印度當局計畫1月就開始替民眾施打疫苗，第一批接種對象為前線的醫護人員、軍警，總計大約1千萬人，目標是8月初完成3億人接種。
但印度人口多達13億，農村基礎建設落後、公衛體系不足，如何為廣大的民眾接種，印度恐怕要挑戰「不可能的任務」。
國際中心／陳毓麟 編撰 責任編輯／朱怡玟