歐洲知名藥廠宣布，要暫停與英國牛津大學共同研發的武漢肺炎疫苗臨床實驗，主要是因為有一名受試者，首度出現「脊髓炎」的疑似副作用。過去的疫苗研發，往往都要花數十年研究，並完成三期臨床試驗才能量產上市。但隨著武漢肺炎疫情嚴峻，各國都全力趕在一年內完成，不少國家更是縮短，包括將評估疫苗有效性時間等步驟縮減。
疫苗研發需數十年研究 各國趕1年內完成
而台灣由於國內疫情不嚴重，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中也再度強調，對於疫苗安全性的觀察，時間將拉長。陳時中指出，「並不代表它就是安全的，只是它帶來的效益可能比社會所認為，沒有打疫苗的效益要來得大」。陳時中也強調，以台灣目前的情況，「當然我們對安全性的觀察，就會稍微長一點，學理上面看的是，專家認為是可以的，我們寧願冒著它可能不成功的風險，也會去投」。
英國牛津大學與知名藥廠合作研發的武漢肺炎疫苗，原本被認為是最有可能搶先問世的疫苗，還受到美國政府的肯定。未料卻傳出有受試者在接受疫苗注射後，首度出現「脊髓炎」症狀，也讓藥廠緊急停止臨床試驗。
此外，外界也擔憂，以國內疫苗優先施打的順序來說，醫事人員是否將變成首批白老鼠？以往疫苗研發都需要長達數十年研究，但隨著武漢肺炎疫情延燒，各國也火力全開，欲趕在一年內完成，通常會把二、三期臨床試驗合併進行。
保守回應疫苗 指揮中心授權製造轉預購
然而，疫苗至少也會走過第一期臨床試驗確保安全性，還有二期試驗評估有效性，才可能考慮是否要緊急授權。只是隨著國外疫苗出狀況，是否會影響我國採購？不管是國內製造或是向國際採購，其實都充滿不確定性。針對疫苗，指揮中心也已從「授權製造」轉向「預購」，隨時保持高度注意。
台視新聞／綜合報導 責任編輯／洪翌修