禮來 國際 美國FDA批准 「禮來」新冠輕中症新藥EUA 2022.02.14 12:34 美國食品暨藥物管理局FDA 11號宣布，批准「禮來」藥廠新藥的緊急使用授權。這款新藥屬於單株抗體療法，主要提供給12歲以上的新冠輕中症患者，特別是惡化成重症風險很高的群體。雖然禮來另一款藥上個月才被F... 國際 繼嬌生後 禮來藥廠宣布停止新冠疫苗試驗 2020.10.14 07:05 繼嬌生宣布停止新冠病毒疫苗的臨床測試後，美國藥廠禮來（Eli Lilly）也宣布，基於安全理由，已經暫停新冠疫苗單株抗體的第三期臨床試驗，這是兩天內第二家暫停臨床試驗的藥廠。受試者出現難以解釋病症 疫...