對抗新冠病毒又有好消息！日本藥廠「塩野義製藥」公佈最新臨床試驗數據，旗下抗新冠口服藥「S217622」可明顯改善呼吸道跟發燒症狀，並快速清除病毒；美國也持續向下開放「瑞德西韋」的使用年齡，正式批准它可用於出生28天以上、體重至少3.17公斤的嬰幼兒。另外，由南韓SK生物化學研發的新冠疫苗「GBP510」，日前進行第三期臨床試驗，跟打AZ疫苗對照組相比，「GBP510」能產生更多中和抗體，將向南韓當局申請使用核准。
日本藥廠「塩野義製藥」公佈最新臨床試驗數據，顯示旗下抗新冠口服藥「S217622」可明顯改善呼吸道跟發燒症狀，並快速清除病毒，未來可望年產1000萬劑。它主要是讓無症狀跟輕症患者服用五天，把去年九月以後服用這款藥物的69人，跟沒服藥的人相比，服藥的人第三天體內病毒減少六至八成。但外界仍持觀望態度，因為動物實驗數據指出，這款藥物恐導致胎兒畸形。
FDA批准 出生28天以上染疫幼兒可用瑞德西韋
另外，美國持續向下開放「瑞德西韋」的使用年齡，正式批准它可用於出生28天以上、體重至少3.17公斤的嬰幼兒，條件是患者必須住院，如果沒有住院，症狀則必須到達輕度，並具有轉重症的風險，對患者跟家長而言都是一大福音。而南韓國產疫苗研發也有重大進展！SK生物化學宣布成功研發一款新冠疫苗，它在三期臨床試驗中出現極佳的免疫反應。
臨床3期免疫橋接 南韓國產疫苗申請核准使用
南韓SK生物化學研發的新冠疫苗「GBP510」，日前以採免疫橋接方式，進行第三期臨床試驗，受試者相隔四週，施打兩劑「GBP510」，跟打AZ疫苗對照組相比，「GBP510」能產生更多中和抗體，SK生物化學將向南韓當局申請使用核准，讓防疫迎向新局面。
國際中心／溫偲柔 編撰 責任編輯／陳耿閔