高端疫苗(6547)今(22)天公告,經兩個多月來與歐盟藥政單位EMA進行科學諮詢後,已取得歐盟EMA正面回應,董事會決議,高端新冠疫苗將依歐盟EMA科學諮詢建議之原則執行第三期人體試驗,以免疫橋接方式與歐盟已上市之新冠肺炎疫苗進行比較,目標盡快取得歐盟認證。

責任編輯/朱怡玟

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