全球對抗新冠肺炎大作戰再傳捷報！南韓藥廠賽特瑞恩（Celltrion）14日公布抗體療法三期臨床試驗數據，不但把治療期縮短了近5天，而且超過7成的重症患者症狀減輕，好消息也帶動賽特瑞恩股價大漲。
逾7成重症者症狀減輕 康復期縮短近5天
「Regkirona」是南韓第一款新冠肺炎抗體療法藥物，藥廠賽特瑞恩從1月開始，在美國、南韓等13個國家，對1,315名志願者進行試驗。結果顯示，包括高風險族群在內，超過7成的受試者嚴重症狀獲得減緩，康復期也可以縮短4.9天。
試驗傳捷報！藥廠將向政府申請完整授權
南韓媒體指出，「賽特瑞恩完成三期臨床試驗，證明了這項抗體療法的價值，雖然第二期存在一些爭議，但第三期從統計學來看，它的有效、安全性無庸置疑。」
賽特瑞恩的「Regkirona」2月就已經獲得有條件批准，成為南韓國內第一個本土藥物，治療2千7百多名高危險族群的輕症患者使用，如今試驗結果傳出捷報，藥廠也將向南韓政府申請完整的授權。
和巴基斯坦企業簽約 出口10萬片Regkirona
賽特瑞恩5月也跟巴基斯坦的國營企業簽約，準備出口10萬片Regkirona，可以提供3萬名病患使用。賽特瑞恩也表示正在跟歐洲、南美各國以及印度，洽談出口抗體療法藥物。
專家表示，臨床試驗證實，對高風險族群及早給予一劑單株抗體藥物，住院率甚至死亡率就可以減少5到6成，進而減少醫療體系的負擔。
國際組／陳毓麟 編撰 責任編輯／朱怡玟