高端疫苗10日在記者會宣布二期臨床試驗解盲成功，不過，中央研究院基因體研究中心研究技師詹家琮批評，二期解盲並未加入英國變異株的實驗數據，是不專業的作為，指揮中心指揮官陳時中表示，在原來訂下的緊急使用授權（EUA），並沒有要求包含變種病毒株的數據，「這是研究時序，不能說什麼叫做不科學，還是照著科學的方式在做」。
詹家琮在臉書表示，他不認同不科學的國產新冠疫苗二期臨床試驗解盲，他指出，二期解盲並未加入現在世界上流行的英國變異株的實驗數據，只有使用最早的武漢株數據，「是非常取巧、非常不專業，更是不道德的作為」。
專家諮詢小組召集人張上淳表示，根據他們公布，應該是在中研院所做的對抗病毒株的中和抗體，目前公布的數據也許是對最早期的病毒株做的抗體試驗，據他了解，在一期臨床試驗不單只對一種病毒株來做中和抗體試驗，有對其他病毒株做中和抗體試驗，也有一些初步成果，但個案數相對較少。
至於二期計畫是不是會有後續的資料，張上淳表示不確定，可能要去了解食藥署審查小組委員們的要求是什麼，「基本上病人的血清已經出在那裡，要做不同病毒株的中和抗體試驗，當然都是可以去做的」，要看食藥署及審查小組當初對臨床試驗的要求是做到什麼程度。
陳時中解釋，疫苗在臨床前要做動物的攻毒試驗，那時候主要用原始的病毒株，約在去年11月前都完成臨床前試驗，才會進到臨床後。
陳時中提到，相關藥廠包含全世界各大藥廠都很重視變異株，除了相關一開始的研究，陸續會展開試驗，看疫苗本身對變異株是不是有保護力，常常會看到藥廠公布疫苗對其他變異株有什麼樣的變化，有些是從直接的人體做試驗，有些是從實驗室試驗，他相信各個廠商都有做相關試驗，只是現在送審的資料裡面要看委員會的要求，但在原來訂下的緊急使用授權的要求中，並沒有包含變種病毒株的數據，「這是研究時序，不能說什麼叫做不科學，還是照著科學的方式在做」。
責任編輯／林湘芸