北歐3國暫停施打AZ 歐盟授權嬌生單劑疫苗

目前歐洲接種AZ疫苗的5百萬人中，共出現30起血栓病例。圖：翻攝自AP direct（資料畫面）

各國新冠疫苗開打，但歐洲卻頻傳出有人接種疫苗後出現不良反應，有30人接種AZ疫苗後出現血栓，丹麥11日還接獲1起死亡案例。消息傳出後，歐洲已經有9國全面或部分暫停施打AZ疫苗，歐洲藥品管理局也展開調查，但強調還不確定產生血栓是否跟疫苗有關，建議繼續施打AZ疫苗。

AZ疫苗安全疑慮歐洲9國全面、部分暫停接種

丹麥政府表示，日前有名49歲婦女接種AZ疫苗後，出現血栓最後死亡，因此決定暫時停用AZ疫苗14天。不過丹麥衛生局局長羅斯特羅姆（Søren Brostrøm）表示，目前仍無法斷定是否有關連性，「這可能是巧合」。

就在丹麥宣布該消息沒多久後，另外2個北歐國家挪威和冰島也跟進緩打AZ疫苗疫苗的行列。冰島衛生局局長助理Kjartan Njálsson指出，目前境內雖未出現類似患者，但正在等待歐洲藥品管理局（EMA）的建議。

丹麥和挪威的衛生部皆表示，雖有充分證據指向AZ疫苗安全有效，但必須通報其可能出現的嚴重副作用。

其實不只丹麥出現接種AZ疫苗後，出現血栓的個案，奧地利近日也有護士接種疫苗10天後，死於凝血問題。有鑑於安全考量，包括丹麥、挪威、冰島、義大利在內，歐洲已有9個國家全面或部分暫停使用AZ疫苗。

根據目前統計，歐洲接種AZ疫苗的5百萬人中，共出現30起血栓病例，EMA隨即展開調查，但表示還不確定是疫苗造成的，也由於目前接種的好處高過風險，故仍建議繼續施打。藥學教授杭特認為，「很可能會發現案例跟疫苗無關」，但部分國家仍選擇等到證實這點後，再做下一步。

另外阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠也重申對接種者生命安全的重視，將調查疫苗施打後可能的不良反應。

此外，歐洲聯盟執行委員會（European Commission）11日批准使用嬌生（Johnson & Johnson）單劑疫苗，這是歐盟第4支獲准的新冠疫苗。

歐盟執委會主席范德賴恩（Ursula von der Leyen ）推文指出，「更加安全有效的疫苗正準備上市」，經EMA審查後，已授權嬌生疫苗在歐盟進行施打。

根據歐盟去年10月與嬌生集團簽署的合約，一旦證明疫苗有效，將採購2億劑，另可追加2億劑。據了解，輝瑞（Pfizer）疫苗及莫德納（Moderna）疫苗皆須冷凍運送，但嬌生疫苗可以在一般冰箱溫度下儲存運送。

EMA先前已核准3支疫苗，其一為2020年12月底批准美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗；其次為2021年1月批准美國藥廠莫德納的疫苗；其三為阿斯特捷利康與牛津大學（University of Oxford）合作研發的疫苗。

國際中心／林奕圻編譯　責任編輯／胡立夫