國產疫苗研發進度備受矚目，獲准進入二期臨床試驗的聯亞生技，今（7）日首次報告一期試驗結果和二期試驗時程，聯亞生技的新冠疫苗，在一期試驗中副作用低，在高劑量組施打第二劑後的14和28天都100%產生抗體，中和抗體平均效價也增加了40倍以上，表現亮眼。
一期100%產生中和抗體 「比恢復期病人血清高」
全球新冠肺炎疫苗研發和時間賽跑，台灣國產疫苗也傳捷報，在聯亞生技新冠疫苗一期人體試驗結果的高劑量組中，施打第二劑後的14和28天，都100%產生中和抗體，中國附醫副院長黃高彬表示，從施打第二劑，到再最早的可以看到它有40倍抗體的增加，比恢復期病人的血清更高。
在聯亞生技新冠疫苗一期臨床試驗中，雖然部分受試者有局部紅腫疼痛或疲累等副作用，但症狀都相當輕微，和一般疫苗非常雷同，安全性、有效性反應好，獲准進入二期人體試驗。
招募疫苗受試者 聯亞董座拚今年1億劑
目前已經開始招募受試者，但首批會先以成年人和65歲以上老年人為主，有高血壓、糖尿病也不排斥，預計將收案3850人，老年人至少要收治800位，佔總收案人數的20.8%，待完成後才會再招募800名青少年，加入受測行列，力拼6月申請緊急授權，快的話，7月就能產出2到3千萬劑疫苗，給國人施打！
聯亞生技董事長王長怡透露，今年預計可以做到1億劑，在6月到7月中間會有2到3千萬劑，疫情指揮中心指揮官陳時中也說，希望把行政程序耗費掉的時間減到最低，不過對於專家對於安全性跟有效性的要求絕對不打折扣。
由於聯亞生技新冠疫苗，只需2到8度就能保存，業者研發快馬加鞭，但是否能對抗變種病毒，還有待試驗。
台北／陳詩雨、陳建國 責任編輯／張碧珊