全球武漢肺炎（新冠病毒，COVID-19）疫情持續惡化，各國累計確診逼近6千萬例，幸好抗疫藥物研發出現曙光，美國大廠輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）的疫苗，已經證明保護力高達95%，美國優先施打，最快12月中旬就會開始；另外，川普用過的、認證有效的「雷傑納榮」（Regeneron）藥廠抗體療法，21日也獲得美國「聯邦食品藥物管理局」（FDA）批准，預計擴大使用後，將可以減少染疫住院和急診人數，降低醫療負擔。
治川普「雞尾酒療法」 FDA批准用於民眾
美國總統川普10月2日確診住院，接受雷傑納榮藥廠實驗性抗體雞尾酒療法，3天就病情好轉出院，當時川普大讚這種抗體療法超有效，現在美國FDA已經批准上市。
FDA批准新冠抗體新藥 盼減少住院人數
這是FDA第二個緊急批准的新冠抗體新藥，這個月9日禮來（Eli Lilly）藥廠的類似新藥物也獲准上市，可以針對還沒住院的患者改善症狀，減少住院或急診人數，降低醫療負荷。
輝瑞莫德納疫苗保護力95% 美12中旬施打
雖然美國大廠輝瑞和莫德納的疫苗，已經證明保護力高達95%，美國最快12月中旬就會優先施打，但根據調查，全美仍然有4成成民眾，不信任疫苗能壓制疫情。
事實上醫學專家也警告，別把全部希望都押寶在疫苗和抗體新藥上面，防疫很簡單，從自身做起，戴口罩、勤洗手、保持社交距離，就是防疫成功的第一步，也是終極絕招。
國際中心／楊政平 編撰 責任編輯／朱怡玟