基因篩檢揪出重度聽損 專家:0至6歲介入可大幅降低發展遲緩風險

安安1歲半時,對聲響都無反應,直到3歲仍不會說話,家長帶至醫院進行了一系列的聽力檢查,經過醫師評估後,確診為重度聽損,進一步接受聽損基因篩檢才發現原來安安帶有聽損基因,不只造成聽力問題,長大後也可能合併動作、語言和智力發展遲緩的問題。

醫療團隊為安安制訂了完整的早療計劃,首先嘗試使用助聽器,但效果有限,因此決定植入人工電子耳,並由語言治療師開始進行聽能訓練和語言治療,針對動作協調問題,也安排職能治療和物理治療。

由於安安患有重度聽損,對未來發展障礙大,經醫療團隊評估,建議轉介至啟聰學校幼兒特教班,接受專門針對聽障兒童提供教育和訓練,透過及早介入可以減少未來在學習、行為和社交方面的困難,達到正常發展的里程碑。

發展遲緩兒 10年成長8

根據衛福部社會及家庭署公布「發展遲緩兒童早期療育服務個案通報概況」,2023年疑似發展遲緩兒童的通報數,增加至34781人,較10年前成長8成,顯示兒童發展評估需求逐年增加。

台灣兒童復健醫學會監事、慈濟大學醫學院兼任助理教授、台北慈濟醫院兒童復健中心主任暨復健科主治醫師吳欣治指出,06歲兒童發展有一定的里程碑,像是生理動作發展部分,2個月會趴著、5個月會翻身、6個月會做、7個月會抓握玩具、8個月會爬;聽力發展部分,04個月對聲音有反應、49個月會尋找聲音的方位和發出聲音回應。

兒童認知能力發展部分,35個月放搖鈴在嬰幼兒的手中,當聽到搖鈴的聲音後,為了要再聽到聲音,孩子會再晃動搖鈴;68個月用手帕蓋住嬰幼兒的臉和他玩躲貓貓,孩子會把手帕拿開;912個月當嬰幼兒注意看一個玩具時,用一塊布將玩具全部蓋住,孩子會掀開布去拿玩具,或用眼神表示知道玩具在那裡。

發展遲緩原因多 超過8成原因不明

吳欣治表示,所謂的發展遲緩,是指未滿6歲的孩子在生長與成熟的過程中,有發展速率緩慢或是順序異常的現象,可能在生理發展、認知發展、語言及溝通發展、心理社會發展或生活自理等方面,與同齡孩子比較,有明顯落後或異常的兒童。

生理動作發展遲緩,包括:粗動作、精細動作及動作靈巧與協調度;語言及溝通發展遲緩,包括:說話、語言表達、語言理解等;心理社會發展障礙,包括:情緒失調及社會適應等,如自閉症等;非特定性發展遲緩,包括:視知覺、聽知覺及感覺統合等。

吳欣治說明,引起發展遲緩兒童的原因非常多,可分為先天因素,如遺傳、染色體基因、神經生理成長或代謝異常等,或是後天因素,主要與家庭照顧環境及文化特質有關,像是受虐兒,或是腦缺氧或缺血、腦外傷、中樞神經感染等神經骨骼肌肉損傷等;但是絕大部分發展遲緩的孩子病因不明,大部分都找不到直接原因,目前能被發現的原因約僅占2025%。

(記者郭岳潭,圖片來源:motionelements)

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