疾管署引美研究 高端新冠疫苗保護力逾9成
高端新冠疫苗保護效力受到質疑, 疾管署今(2)天公佈,美國疾病管制局官方期刊《新興傳染病》(Emerging Infectious Diseases),刊出的研究結果,以國內在新冠疫情期間,大量接種疫苗的真實世界數據,進行疫苗對預防中重症、住院的保護效益分析,發現BNT、高端疫苗的保護力,都達9成以上,兩者保護效益相近。
為評估國內自110年3月起接種COVID-19疫苗政策的成效,疾管署在111年我國首度爆發Omicron大規模社區流行之後,即針對國內2,300餘萬人、6,000多萬劑疫苗接種紀錄,進行我國真實世界疫苗保護之效益(Vaccine Effectiveness)比較。
而該研究結果今年1月31日以提早露出(early release)方式,刊載於美國CDC官方期刊《新興傳染病》(Emerging Infectious Diseases),數據顯示接種COVID-19疫苗仍是最有效預防新冠中重症與死亡的關鍵。
高端預防中重症、住院保護效益 接近BNT疫苗
疾管署說明,以上真實世界分析結果,除了可證實接種3劑疫苗的中重症與死亡保護效益,比未接種、或僅接種1、2劑者還要高之外,也發現mRNA(BNT與莫德納)及蛋白質次單元(高端)的保護效益超過8成,其中BNT與高端疫苗在預防中重症的保護效益皆「達9成以上」!而且相較於腺病毒載體(AZ)疫苗,更具保護效益且持續時間較長。
研究中也發現,不同廠牌效益分別為「BNT達95.8%、高端91.0%、莫德納81.8%、AZ為65.7%」。
此外,這份研究也以長期追蹤研究方式分析,顯示接種蛋白質次單元疫苗作為基礎劑者,其中重症發生率為所有疫苗中最低,每十萬人日0.04–0.20,研究結果顯示蛋白質次單元疫苗的保護效力與mRNA疫苗「相近」,是國際上首度以真實世界大數據資料將mRNA、蛋白質次單元與腺病毒載體疫苗進行比較,並證實mRNA與蛋白質次單元疫苗,對Omicron中重症與死亡具相似保護效益。
疾管署表示,此研究結果除了在111年11月指揮中心記者會公開向國人說明之外,也將該論文送交學術專業審查,使國際社會與外界瞭解各種COVID-19疫苗接種組合於真實世界之保護效益,研究成果也曾在112年2月美國西雅圖「國際抗病毒協會(IAS-USA)」舉辦第30屆反轉錄病毒與伺機性感染國際研討會(30th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections)進行學術發表外,亦已收錄在世界衛生組織新冠研究數據庫(WHO COVID-19 Research Database),並經國際知名傳染病學術期刊《新興傳染病》於112年12月28日通知接受刊登,論文正式版本預計於今年3月號紙本刊載,供全球研究人員參考及評估各種疫苗載體真實世界疫苗保護效益,並瞭解我國新冠防治成效。此外,亦可提供民眾疫苗追加劑接種建議,並作為疫苗政策調整參考。
疾管進一步指出,此研究除將我國各種COVID-19疫苗組合保護效益完整說明外,該結果亦為全球首度有mRNA、蛋白質次單元與腺病毒載體疫苗之真實世界全人口比較數據,也以年齡分組方式,分析不同年齡層之保護效益供其他國家與研究人員參考,以供後續疫苗政策推廣參考;研究亦建議若接種前兩劑為AZ疫苗者,應補接種次世代追加劑疫苗,未接種或未完成3劑新冠疫苗的民眾應儘速完成3劑的接種,以得到更佳的保護力與維護自身健康。
台視新聞/綜合報導 責任編輯/網路中心