南韓批准首款國產疫苗 防護力比AZ多2.9倍

SK生物科學公司研發的新冠疫苗「SKYCovione」取得南韓使用授權。圖/翻攝自SK生物科學公司官網

南韓第一款國產新冠疫苗在29日正式取得使用授權,由SK生物科學公司(SK Bioscience)研發的兩劑式新冠疫苗「SKYCovione」,可存放在攝氏2至8度的環境,施打對象為18歲以上成人,需間隔4週才能打第二劑。南韓政府已經同意用2000億韓元、約新台幣46億的價格購買1000萬劑,預計下半年可以投入使用,接下來,SK將申請加入世衛的緊急使用清單,力拚成為COVAX供應商。

根據《韓聯社》報導,南韓食藥處29日上午召開最終審議委員會,決定批准「SKYCovione」,而南韓自此之後,完全具備自主研發生產新冠治療藥物和疫苗的能力。

「SKYCovione」適用對象為18歲以上的成人,需接種兩劑,兩劑需間隔4週,且可存放在2至8度的冷藏設施。

SK生物科學指出,「SKYCovione」第3期臨床試驗以4037名18歲以上成年人為對象,結果顯示,在接種14天後,與接種AZ疫苗相比,中和抗體濃度多2.93倍,血清轉換率達98.06%,接種AZ則是87.30%。

在獲得南韓批准使用後,SK生物科學計劃申請加入世界衛生組織的緊急使用清單,並透過COVAX供應自研疫苗。

責任編輯/林湘芸