國鼎生技今（5）天公布期中解盲數據，針對COVID-19研發的口服新藥Antroquinonol，已在美國、阿根廷等國家進行人體二期臨床試驗，且解盲達標，下一步將申請美國EUA（緊急授權）審查，至於通過後台灣是否會採購新藥品，對此指揮中心指揮官陳時中表示，仍要向台灣提出申請，「我們抱持期待」。
國鼎生技口服新藥Antroquinonol在美國、阿根廷、祕魯等國家進行人體二期臨床試驗，數據指出，第14天用藥組患者康復率達97.9%；第28天皆無病人死亡、呼吸衰竭等問題，康復率更是達到100%，確定數據皆達標。
國鼎下一步將二期分析數據和研發文件送交美國FDA，預計申請美國EUA，對此，陳時中回應，恭喜國鼎解盲成功，不過在台灣還是要提出申請，基本上如果在美國通過EUA，便可以此向台灣申請，避免走太多重複的路，「我們抱持期待」。
責任編輯／張碧珊