國產與三大歐美疫苗比一比！陳時中：都在二期就緊急授權

中央流行疫情指揮中心昨（30）天證實，衛福部已和高端、聯亞兩家國產疫苗廠商，完成合約簽訂，預計各採購500萬劑，但部分民眾對於國產疫苗未完成三期臨床試驗，就緊急使用授權（EUA）仍有疑慮。指揮中心指揮官陳時中今（31）天拿出國產疫苗與三大歐美疫苗第一、二期受試人數的比較，並表示國產疫苗的受試人數，顯然比國外在做一、二期試驗時還要多，而且國外疫苗都是在二期就緊急授權。

陳時中指出，AZ疫苗在第一、二期共收納3,220人；莫德納疫苗第二期收660人、BNT第二期收360人。而國產疫苗擴大二期收件，人數都多於歐美三大廠牌，高端第一劑試驗人數3,852人、第二劑3,815人；聯亞第一劑試驗人數3,875人、第二劑3,844人。

陳時中說明，國產與歐美三大疫苗在第一、二期臨床試驗的受試人數相比，顯然比國外大很多，「我們這是一個擴大型的第二期，基本上也可以視為二、三期延續計畫，規模很大，以這樣的規模通過的話，安全性也不會有問題。」

陳時中指出，BNT、莫德納、嬌生和AZ都尚未完成三期試驗，各國就已核准緊急使用，因為三期試驗執行時間很長，若等到三期完成才授權，恐怕會「緩不濟急」。

責任編輯／朱怡玟