美國聯邦衛生單位13日發布聲明指出，美國有6人接種嬌生公司（Johnson & Johnson）研發的新冠疫苗後，出現血栓狀況，建議暫停施打嬌生疫苗。
美國食品藥物管理局（FDA）和疾管中心（CDC）的聯合聲明表示，這6例個案都是18至48歲的青壯年女性，在接種嬌生疫苗後6至13天，出現罕見的血栓和血小板數量減少等症狀。CDC預計將在週三舉行會議，仔細檢視跟嬌生疫苗有關的血栓個案；FDA接下來也會進一步審查分析數據，在完成這些程序前，建議暫停施打嬌生疫苗。
嬌生公司對此表示，會配合政府單位調查，並強調目前仍未確定這些狀況跟疫苗有因果關係。
國際組／綜合報導 責任編輯／林湘芸