嬌生證實！疫苗研發成功 下週向FDA申請緊急授權

全球新冠肺炎疫情嚴峻，又有一款新的疫苗即將問世。美國嬌生藥廠29日宣布，疫苗研發成功，只要打一劑就能產生保護力。大規模臨床試驗也顯示，嬌生疫苗的效力雖然僅約66%，但對於預防重症效力高達85%。嬌生預定於下週向FDA「美國食品藥物管理局」申請緊急批准，一旦通過，就會加快上市流程，拯救更多寶貴生命。

疫苗完成第3階段臨床試驗 逾4萬受試者施打

嬌生藥廠透露，疫苗已完成第3階段臨床試驗，在美國、拉丁美洲和南非一共4.4萬人施打，打完後4週採檢發現，在美國的效力72%、拉丁美洲的效力66%，至於在出現變種病毒的南非，有效性則降到57%。

嬌生藥廠首席科學官史托佛斯指出，「嬌生對抗伊波和茲卡病毒深具經驗，加以發揚，才能推出單劑疫苗，發揮效力」。

單劑接種最快14天產生保護力 對重症病患療效達85%

嬌生坦承，疫苗整體有效性僅66%，比輝瑞和莫德納疫苗約95%效力相形失色，但嬌生疫苗單劑接種就有效，貯存溫度攝氏2到7度，方便物流，而且嬌生臨床試驗在全球進行，針對變種病毒的因應也更完整。

美國防疫權威、國家過敏和傳染病研究所所長佛契表示，目前施打疫苗的受試者無人住院或死亡。嬌生的聲明強調，打完疫苗最快14天就能產生保護力，對重症病患的療效更高達85%，可以大大減輕醫療體系負擔。

外媒報導，嬌生承諾6月底前將派送全美1億劑疫苗。嬌生新冠疫苗下週將向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急授權，希望儘快獲得批准，加速上市和派送，為全球抗疫作戰，再添一支生力軍。

台視新聞／綜合報導　責任編輯／洪翌修