輝瑞申請緊急授權 最快耶誕節前可配送

美國的新冠肺炎死亡人數突破25萬，不過疫苗研發傳出好消息！美國輝瑞藥廠18日宣布，與德國生技公司BNT合作研發的新冠肺炎疫苗，臨床實驗最後分析結果顯示，功效高達95%超越先前公布的90%，並將在未來幾天內向美國政府申請緊急使用授權，順利的話美國12月就可以開始施打疫苗。

輝瑞曾在11月初宣布，第三階段人體試驗的期中分析顯示疫苗功效達到90%，僅一星期的時間，疫苗後期試驗最終結果顯示，功效高達95%。

功效高達近95% 受試者少有嚴重副作用

輝瑞表示，這支疫苗的保護效果橫跨各個年齡層和種族，尤其在65歲以上的高風險群中疫苗的有效性超過94%。分析報告也指出，受試者當中只有3.7%在施打疫苗後出現疲勞的副作用；另有2%出現頭痛症狀，除此之外，都沒有嚴重副作用。

輝瑞也將在幾天內向美國食品藥物管理局FDA申請新冠疫苗緊急用藥授權，FDA預計會在12月10日做出決定。若輝瑞能順利申請成功，將成為美國第一個上路的新冠疫苗。

若獲准今年可產5千萬劑 明年產量13億劑

輝瑞新冠肺炎疫苗獲准後，預計今年產量可達5千萬劑、明年產量擴大至13億劑。如果一切順利，疫苗可望在耶誕節前開始配送，成為歲末年終的最佳禮物。

國際中心／陳毓麟 編譯　責任編輯／張乃文