美國嬌生加入疫苗競賽 進入第三階段臨床試驗

美國藥廠嬌生（Johnson & Johnson）宣布，旗下研發的武漢肺炎候選疫苗進入最終的第三階段臨床試驗，這一階段將橫跨8個國家對6萬名志願者施打。總統川普對此充滿期待，不過疫苗是否批准投入使用，他在記者會上僅表示，白宮說了算。

嬌生版疫苗試驗橫跨八國 屬「單劑疫苗」

嬌生近期加入疫苗競賽，橫跨八國的試驗，不僅成為全球至今規模最大的武漢肺炎疫苗研究之一，更有優於美國其他三款候選疫苗的幾大優勢，由於嬌生版疫苗屬「單劑疫苗」，相較其他候選疫苗採雙劑施打，增加了施打的便利性，有利大量人口快速接種；同時嬌生疫苗也不像輝瑞疫苗需要存放在攝氏零下70度，只要冷藏即可保存。

誰批准疫苗何時施打　川普.FDA不同調

疫苗何時能批准上路？美國川普曾說「我們正在評估疫苗授權規定，必須由白宮批准，我們可能批准也可能不批准。」川普看似把權力掌握在手中，但美國食品暨藥物管理局FDA局長哈恩(Eric Hargan)說，「FDA不會授權或批准任何我們不放心提供給美國家庭的疫苗」，此外，防疫官員佛契也強調，「我們會在FDA做出決定後，再開放疫苗的使用，絕對不會抄捷徑。」打臉川普說法。

嬌生預計最快11月底公佈最終試驗結果

川普如此態度，外界解讀跟11月3號的總統大選有很大關連，只不過，這個如意算盤恐怕不好打，因為就算是被寄予厚望的嬌生版疫苗，恐怕也得要等到11月底，才會公佈最終階段試驗結果。嬌生首席科學長史托費（Paul Stoffels）表示，提到「嬌生在美國和比利時進行的前兩階段試驗中看到成果後，便展開三期試驗，預計將費時 6 週至 2 個月時間，試驗結果最快在今年底或明年初揭曉。」

國際中心／張立德 編譯　責任編輯／張乃文